Moin Leute,

ich habe nun eine eigene, „richtige“ Website! 🙂

Die hier ist nun außer Betrieb, ihr findet mich unter:

http://www.op-tisch-pilot.de
Das Vergnügen verdanke ich übrigens einem lieben, bloggenden Bekannten – dem einzig wahren Politiker und Freak, Ulf! http://www.weblog.hundeiker.de

Ich würde mich freuen, wenn Alle, die mich in ihre Roll aufgenommen haben, den Link korrigieren könnten! 🙂

Die Seite befindet sich noch im Aufbau – Falls der Link nicht funktionieren sollte, dann hinterlasst mir bitte einen Kommentar!

LG vom Flugdings!

Mist, der Artikel war eigentlich schon zwei Monate alt, aber irgendwie von WordPress nicht gepostet und von mir vergessen worden.

Ihr kennt’s sicher auch – Tage, an denen man am besten im Bett geblieben wäre.

In meinem Fall kann man das ruhig wörtlich nehmen. Nichtsdestotrotz schleppte ich mich mit einem Körpergefühl, als hätte mich ein LKW überrollt, aus dem Bett – schließlich musste ich ja pünktlich im Krankenhaus ankommen. Dort sollte mein Eisen etwas nachgefüllt werden –  Blutarmut, bzw. Eisenmangel ist ein bekanntes Problem von Kurzis, schwächt zwar noch zusätzlich, ist eigentlich aber halb so wild.

Dort, in einem etwas besseren „Zustand nach Nutellabrot“ mit Mum im Schlepptau angekommen, bereitete Schwester E., die von dem meiner Meinung nach coolstem Pfleger des Universums immer nur „Muddi“ genannt wird, meinen rotbraunen Cocktail vor und ich positionierte mich mit meinem Rolli schonmal zum Pieksen.“Muddi“ hat’s voll drauf und traf gleich beim ersten Mal – also: Wasser marsch! Leider in zweierlei Hinsichten. Mir wurde sehr heiß und plötzlich war ich klatschnass geschwitzt. Noch im selben Moment trübte sich mein Blickfeld und mir war angenehm schwummerig im Kopf – fast so, als wäre gerade jemand dabei, mich mit Propofol abzuschießen. Ich weiß nur noch, wie ich sagte, dass ich mich hinlegen muss, versuchte aufzustehen, mich dann aber garnicht mehr selbstständig hinlegen konnte. „Muddi“ zog den Butterfly, meine Mum und zwei andere Pflegekräfte zogen dann wohl mich auf die Liege, aber ich bekam das Ganze nicht mehr mit. Irgendwie kam ich dann wieder zu mir und war ziemlich gut gelaunt, aber verwirrt, dass ich mich im Krankenhaus wiederfand und alle um mich rum ziemlich aufgeregt waren. Die kurze Bewusslosigkeit fühlte sich eher wie Schlafen an. Für mich ziemlich angenehm, ganz im Gegensatz zu den Anderen. Immerhin verflog die aufgeregte Stimmung im wahrsten Sinne des Wortes, als ich (das klingt jetzt so verdammt hinzugedichtet, da es irgendwie total typisch für mich ist – aber: es war so 😀 ) ne EC135 über’s KH, während das Fenster offen stand. Und naja – wie schon meine Mutter bemerkte: „Wenn sie grinsend über Hubschrauber redet, ist alles gut.“ Der alarmierte Arzt (der zweite Spezialist für kurzdärmige Spezialisten) kam und checkte mich kurz durch, gab sein okay und weiter ging’s – Neuer Butterfly, Infusion ran und ab da an lief alles wieder bestens.

Nun warte ich geduldig auf diese geniale, rot-goldene Rüstung und die Scheinwerfer in den Handflächen würden prima zu meinem Ladekabel passen! 🙂

In einem Award stellte mir Leidenschaftlichwidersynnig folgende Aufgabe: „Drei Sätze, die du mit Inklusion vebindest“ Das Thema wollte ich schon länger ansprechen. 🙂 Ich möchte zuerst darauf hinweisen, dass ich mich in diesem Artikel erstmal nur mit der Darstellung von Inklusion und Behinderung in den Medien beschäftigen werde.

Nur… Was ist das überhaupt – „Inklusion“? Die sozialpolitische Definition von Inklusion besagt, dass jeder Mensch in seiner Individualität akzeptiert und möglichst uneingeschränkt sein soll. So weit so gut. Im Prinzip bedeutet das, dass man einfach nur so, wie man ist, angenommen und jedem Menschen vorurteilsfrei begegnet werden soll. Das müsste meiner Meinung und bisherigen Erfahrung nach eigentlich eine Selbstverständlichkeit sein, die keinen eigenen Begriff benötigt.

Ich finde also diesen Begriff völlig überflüssig. Ich finde es auch total befremdlich, wenn in den Medien von „Inklusion“ gesprochen wird, nur weil irgendwo Leute mit dabei sind, die irgendeine sichtbare Einschränkung in irgendeinem Bereich haben.

Nun zum Eigentlichen – Die Medien.

Ich sehe das Thema in der Medienwelt sehr gespalten.

Mir gefallen viele Projekte in der Öffentlichkeitsarbeit. Interessierte können eine Menge lernen, Betroffene finden Ansprechpartner und es wurden insgesamt viele tolle und nützliche Projekte ins Leben gerufen. Andererseits tragen viele auch einen Widerspruch in sich – Die Aktivisten und Blogger wollen einerseits das Thema „Krankheit und Behinderung“ vom Paradigma der Hilfs, Schutz und Mitleidsbedürftigkeit trennen, andererseits wird es teilweise auch dadurch erst impliziert. Auch ich überlege ständig, wie ich in meinem Blog manche Themen anspreche, um diesem Problem aus dem Weg zu gehen und schaffe es höchst selten. Jeder kennt sicher den Spruch „Denken Sie nicht an einen rosa Elefanten“. Genau so verhält es sich leider in dem Fall.

Es gibt auch Einzelne, die mit eigentlich gutem Willen direkt für das Gegenteil werben. Damit meine ich ein paar Behinderte und vor allen Dingen Eltern von behinderten Menschen, die sich oder ihre Kinder im Netz regelrecht wie Zirkustiere zur Schau stellen oder deren Seiten voller pathetischen „Gedichten“ und Beiträge, die vordergründig „um Verständnis bitten“ oder „auf Missstände hinweisen sollen“, sind. Letzendlich stellen diese Auftritte das Thema „Behinderung“ völlig falsch dar, bestätigen Paradigmen und sorgen auf diese Art und Weise für genau die Sichtweise, die sie eigentlich durch ihr Engagement korrigieren wollen. Mein Lieblingsbeispiel ist folgendes Gewäsch: (Anklicken auf eigene Gefahr, ich hafte nicht für kaputte Tischplatten! 😉 )
http://gedichte.xbib.de/Tiggelen,+Norbert+van_gedicht_Behinderung.htm Zu Anfang werden behinderte Personen mit Ungeheuern verglichen, anschließend wird eine Behinderung als etwas „ganz Schlimmes“, („zahlen dieses teuer“) ja, Schmerzensgeld, wenn man die drölfzigste Oma mitm Rolli umfährt das einem grundsätzlich Leid zufügt dargestellt, das Lebensrecht infrage gestellt und Abhängigkeit zugesprochen. Argh. Dort war ein Experte am Werk.

Zurück zu den Eltern – über das leidige Thema mit unpassenden Kinderbildern habe ich mich bereits im letzten Artikel ausgelassen. (Und möchte mich an dieser Stelle nochmal für die vielen Verlinkungen bedanken! 🙂 ) Bezüglich der Eltern stach mir mehrmals etwas ins Auge – Die ganzen Verniedlichungen und Euphemismen um die Zustandsbeschreibung „Behindert“. Da wird das behinderte Kind „besonders“, ist „anders begabt“ „besonders begabt“ oder sogar ein „menschengewordener Engel“. (dafuq?!) Wie soll man die Eltern ernstnehmen? Sorgen diese Bezeichungen nicht auch dafür, dass man auch die Kinder nicht ernst nimmt? Allerdings beobachte ich das in letzter Zeit nicht nur an Eltern, sondern auch an Außenstehenden. Woher kommen diese Hemmungen und künstlichen Tabuisierungen? In diesem Fall wundert es mich nicht, wenn manche Außenstehende nicht mehr wissen, wie sie behinderte Menschen ansprechen sollen, bzw. generelle Hemmungen im Kontakt haben, da sie Angst haben, etwas Falsches zu sagen. Viele Menschen neigen zu voreiligen Pauschalisierungen.

Auch im Journalismus entdeckte ich in letzter Zeit immer häufiger Sprachprobleme im Bezug zu Behinderten oder Kranken. Medizinische Diagnosen werden als Umschreibung für negative Eigenschaften missbraucht, sodass Außenstehende sich zu den Begriffen ein völlig verfälschtes „Pauschalwissen“ aneignen.

Die Medien sind auch Weltmeister darin, Leuten mit irgendwelchen Behinderungen (und da wird auch nicht weiter differenziert), eine Opferrolle zuzuschreiben. „Ach seht, der arme passive Behinderte, dem geholfen oder eine Freude gemacht werden muss“.  Schrecklich!

Auch große Vereine, die für „Inklusion“ werben, suggerieren oft, dass Menschen mit Behinderung von Menschen ohne Behinderung abhängig wären, um „an der Gesellschaft teilzuhaben“ oder auch oft formuliert: „sozial akzeptiert“ „ein Teil der Gesellschaft zu sein“. Nur – wer ist überhaupt „die Gesellschaft“? Aus wem besteht sie, aus wem nicht? Es klingt so, als müssten behinderte Personen quasi als Bittsteller unter (noch) nichtbehinderten Menschen stehen. Das sieht nach einem sozialen (Macht)Ungleichgewicht aus. Kern des strukturellen Ableismus.

Kurz und knapp: Je „besonderer“ der Mensch aufgrund einer Eigenschaft dargestellt wird, umso eher wird er als Sonderling wahrgenommen. Ich wünsche mir, dass Verschiedenheit in den Medien und dem Alltag unverfälscht und klischeefrei dargestellt und alltäglich repräsentiert – und das im Medienbereich verzerrte Idealbild überwunden wird. Das heißt: Bestenfalls keine fremderzählten „Behindertenreportagen“ mehr, sondern behinderte Expert_innen, Talk – und Quizshowgäste, barrierefreie Studios, behinderte Journalist_innen, Moderator_innen…

Ich habe dementsprechend das Gefühl, dass die „Probleme“ zumindest im Sozialen einfach nur herbeigeredet werden.

Wie steht ihr zu dem Thema?

Ich beobachte es immer wieder –
Eltern, in (rein subjektiv) den meisten Fällen Mütter, fotografieren ihre schwer kranken Kinder in allen möglichen Situationen, insbesondere in Solchen, in denen es ihnen sehr schlecht geht… und… …posten diese Fotos auf Facebook.
Vor lauter „facepalmen“ kriege ich jedes Mal eine knallrote Stirn.

Wieso haben erwachsene Menschen das Bedürfnis, die Blessuren und das Leid der Schwächsten ihrer Familie einem großen Publikum wildfremder Namen auf Facebook zu präsentieren?

Würden sie sich selbst auch halbnackt, narkotisiert, voller Schläuche und sich einfach nur erbärmlich fühlend im Internet sehen wollen?
– Sicher nicht, oder?

Warum tun diese erwachsenen Menschen das dann ihrem eigenen Kind, einem kleinem Menschen, der von ihrem Verhalten abhängig ist, an?
Häufig erlebe ich, dass diese Eltern auch nach Ansprache dbzgl. keinerlei Einsicht zeigen. Ganz im Gegenteil – Sie werden biestig und angriffslustig. Ihnen scheint häufig nicht klar zu sein, dass Kritik selten ohne sinnvollen Hintergedanken geäußert wird. Die, die nach diesem Schema agieren, sind trotz ihres erwachsenen Alters nicht in der Lage, sich selbst und ihr Handeln zu reflektieren.
Ich bin selbstverständlich auch nicht frei von Fehlern. Allgemein betrachtet.
Allerdings habe ich das Gefühl, dass seit Facebook, Twitter und co. generell ein für mich persönlich sehr befremdliches Empfinden von Privat/Intimsphäre herrscht.
Ich finds echt grauenvoll. Hoffentlich wachen diejenigen mal aus ihrer Internetexhibistonismushypnose auf und unterlassen diese groben Verletzungen der Privatsphäre Schutzbefohlener.

Ich behaupte ganz gern, dass ich Superkräfte habe. Nicht solche, die als welche erkennbar sind, aber genau die, die ich brauche, wenn wieder irgendetwas schief läuft. Anders kann ich mir das Ganze nicht erklären.

Die letzten Monate musste ich mal wieder in Vollpension außer Haus verbringen. Das Geniale daran – mein Zimmer war in der Einflugschneise zum Landeplatz. Das Schlechte – mit etwas Pech hätte ich ziemlich leicht ins Gras beissen können.

Ich wurde nach der Portanlage mit einer Katheterinfektion mit einem multiresistenten Keim entlassen. Auch bekannt als Sepsis. Für Gesunde ist dieser Keim nicht schädlich, Immunschwache können allerdings schlimmstenfalls dran sterben. Und in meinem Blutkreislauf hat das Mistding definitiv nichts zu suchen. Alles verursacht durch Nachlässigkeit im Umgang mit den Infusionen, bzw. dem Anschließen in der Klinik, in der der Port gelegt wurde. Also mal wieder etwas, das eigentlich vermeidbar gewesen wäre. Eigentlich bin ich bisher sehr zufrieden mit dem KH gewesen. Es lag an ein paar Pflegekräften, die einfachste Hygieneregeln nicht einhielten. O-Ton – „Beim Port muss man nicht so extrem drauf achten, als beim ZVK.“ (Schonmal erwähnt, dass eine gewisse Schwester auch ohne Händedesinfektion an ZVK’s geht und sogar Infusionssysteme offen rumhängen lässt?) Allerdings bringt es auch nicht viel, sich darüber aufzuregen – damit ist weder mir noch dem Personal geholfen.

Drei Tage nach der Entlassung fing ich an, schwere Fieberschübe mit extremer Schüttelfrost zu entwickeln. Klassisches SIRS, wie aus dem Lehrbuch. Es fing an, indem ich immer stärker fror und gefühlt jeder einzelne Muskel zitterte. Meine Familie war immer kurz davor, einen RTW zu rufen. Aber so sehr ich auch die Sprinter liebe – das Fahrziel meide ich lieber. Außerdem hatte ich die Befürchtung, dass ich, falls ich nichts Schlimmes habe, unnötig lange in der Notaufnahme oder Tage auf der Station verbringen zu müssen. Darauf hatte ich absolut keine Lust.

Der Pfegedienst meinte dazu, dass das Ganze nichts mit dem Port zu tun hätte, weil die Reaktion dann regelmäßig nach dem Spülen und Infusionsanschluss aufträte. Diese Attacken kamen immer nur sporadisch, auch in der wenigen, infusionsfreien Zeit. So glaubten wir das und machten wie gewohnt weiter. So richtig konnten wir es auch nicht differenzieren, weil ich manchmal sehr extrem auf Überanstrengung reagiere. Ich wurde in der Zwischenzeit immer schwächer und merkte nichts davon. Auch nur, weil meine Tagesform sehr variabel ist. An einem Tag habe ich viel Energie, kann spazierenfahren und fühle mich gut dabei oder kann ein wenig meinen Interessen nachgehen (ist allerdings trotzdem eine „Entweder-oder-Situation“) und am nächsten Tag bin ich zu schlapp, einfache Dinge auszuführen. Deswegen wurde ich übrigens auch als Pflegestufe 2 eingestuft. Zuletzt brauchte ich bei jedem kleinsten Handgriff Hilfe, konnte nur liegen. Jede kleine Anstrengung endete in Tachykardie und im Rolli saß ich wie ein wirbelloser Zombie, konnte sogar nur begrenzt selbst fahren. Gefangen im eigenen Körper- Gruselig.

In der Blutkultur beim Hausarzt wurden schließlich die Keime entdeckt und ich kam sofort – nur leider ohne Sprinter…. – ins Krankenhaus. Und durfte da dann erstmal ne ordentliche Weile bleiben. Noch in der Aufnahme gab’s eine Ladung Vancomycin iV.. Das gefiel meinem Immunsystem leider nicht und endete in einer Anaphylaxie. Umgehend wurde es ziemlich hektisch in der Notaufnahme und ich wurde mit ordentlich Fenistil zugedröhnt. Zum Vorglühen gab’s ne Tigerdosis Cortison. Wäre in dem Moment auch noch die periphere Kanüle kaputtgegangen – das hätte was von einem schlechten Slapstick. 😀 Zum Glück reagiert das Ding auch auf ein anderes Antibiotikum, das ich langsam infundiert gut vertrug. Im Nachhinein bin ich froh, dass ich das Zeug nicht vertrage – der Beipackzettel sieht gruselig aus. Auf der Station wurden mir täglich 4 Liter Flüssigkeit zur Kreislaufstabilisierung in die komplett zerstochenen peripheren Venen gejagt. Täglich gingen die kleinen Zugänge kaputt und Infusionen liefen nicht so, wie sie mussten. Das war echt ’ne Jagd. Meine Venen sind nach wie vor verdammte Diven.

Nach zwei Wochen endete die Antibiotikatherapie und ich war mehr oder weniger stabil, sodass ich entlassen werden konnte. Es wurde allerdings noch unter Antibiose eine neue Blutkultur entnommen. Und nach einer Woche zuhause ging’s von vorn los. Der Keim kann Biofilme im Katheter bilden. Unter antibiotischer Therapie wurden die Keime daher nur unterdrückt. Darum wurden mir bei jeder Infusion erneut Keime ins Blut geschleudert. Wieder Zittern, starke Kopfschmerzen, etc. Und wieder Krankenhaus.

Mein Arzt hatte sich noch am selben Tag dafür eingesetzt, dass ich auf der gut belegten Station ein Zimmer bekomme. Andernfalls müsste man mich woanders behandeln, was aber alles andere als optimal wäre. Ich war ihm sehr dankbar dafür. Am nächsten Tag wurde der Port entfernt. Daraufhin gab’s wieder eine lange Antibiotikatherapie. Nachdem es mir dann deutlich besser ging und die Antibiose sehr lange gegeben wurde, entschieden wir uns zum Broviac. Von meiner Mutter liebevoll „Ladekabel“ genannt. 🙂

Das wurde diesmal nicht im OP, sondern im Herzkatheterraum durchgeführt. Ohne Anästhesisten… Aber dafür mit Midazolam iV. Viel Midazolam iV. … …Das nur unzureichend bei mir wirkt. Der Raum war faszinierend – ich finde die Geräte toll und es war genial, dass der gesamte Eingriff unter radiologischer Kontrolle gemacht wurde. Aber trotzdem habe ich alles mitbekommen und fand es sehr unangenehm. Wer lässt sich schon gern bei lebendigem Leibe mit dicken Spießen im Oberkörper rumstochern? Obwohl nur die Lokalanästhesie etwas brannte, war das Gefummel an und in mir extrem unangenehm. Dazu kam noch das grüne Tuch in Kopfnähe. Aber zugleich fand ich es auch interessant. Schwer zu beschreiben. Falls ich einen Neuen brauche, würde ich aber auf eine Vollnarkose bestehen.

Von da an läuft alles super. Ich habe alles folgenlos überstanden. Und EC145-Fotos. 😀 Das war das schönste TakeOff, das ich je gesehen habe.

Dass das so glimpflich ablief, ist in meinem Zustand alles Andere als selbstverständlich.

Der Rest braucht Zeit. Sehr, sehr viel Zeit. Und in dieser will ich keine Blutdruckmanschetten um den Arm tragen, labbrigen Krankenhauskäse auf dem Brötchen haben und in harten Klinikbetten liegen. Ich muss penibel darauf achten, keine weiteren Infektionserkrankungen zu bekommen und hoffe, dass ich vor weiteren Komplikationen verschont bleibe. Dann sollte definitiv nichts mehr schiefgehen. 🙂

Fieber… hoffen wir mal, dass es nur Überanstrengung oder ein harmloser Infekt ist. ‚Ne Portinfektion oder Sepsis würde mir nochmal so richtig den Rest geben…

Musste mit Erschrecken feststellen, dass der Pflegedienst und auch die Pflegekräfte im Krankenhaus die Infusionen wie normale Infusionen behandeln, nur eben mit dem Absprühen des Katheterendes und mit desinfizierten Händen.

Ich selbst habe allerdings eine ganz andere Methode im Netz gefunden und auch die Überlebenskünstlerin macht das alles weitaus aseptischer.

Klicke, um auf 9993269_Kurzanleitung_HPE_04_11.pdf zuzugreifen

Wir werden da jetzt mal ein Machtwörtchen reden.

An die Hobbypsychologen und Fachkräfte hier – ist es gestört, wenn ein Patient im Aufwachraum nach dem Wachwerden als erstes nach seinem Port greift und sich über eine schwarze (hey, die sind stylish! 😀 ) Ritschratschklemme freut?

Genau DAS war meine erste Handlung kurz nach der OP. Ich hatte bisher immer diese gelben Dinger gesehen und finde die potthässlich. Ein bisschen Luxus darf man sich ja gönnen!

Die Einleitung war mal wieder kompliziert. Zehnmal pieksen, nervöse Anästhesisten und ganz zum Schluss war’s auch um meine Coolness nicht mehr so gut gestellt. Der Grund dafür war, dass ich nach 150 Propofol und immer wieder Bolusgaben von 10 Sufenta immernoch komplett wach und operationsbereit auf dem Tisch lag. Mir selbst war klar, dass der Zugang trotz Sonokontrolle völlig im Gewebe lag, denn obwohl ich schon ein wenig mehr Narkosemittel benötige, als Gleichaltrige, bin ich bei 150 Propofol eigentlich schon längst komplett weggebeamt. Dummerweise ist meine Körperwahrnehmung etwas gestört, sodass ich nicht immer gleich merke, dass ich eigentlich (?) Schmerzen empfinde. Das spüre ich erst, wenn es wirklich heftig wird. Darum konnte ich auch nicht genau sagen, ob mir der Arm wehtut, was ein sicheres Zeichen für einen paravenösen Zugang wäre. Stattdessen fühlte ich nur, dass da irgendwas ist und irgendwie komisch und unangenehm ist. Erst später tat das Ding weh, ich konnte den Arm einen Tag lang nicht bewegen,weil das Gewebe völlig gereizt und geschwollen war. Ich hatte den Anästhesisten (drei insgesamt…) immer wieder gesagt, dass ich glaube,dass der Zugang nicht richtig sitzt. Stattdessen hatten sie nochmal nachgespritzt. Und nochmal. Und… Irgendwann wurde ich dann selber sehr, sehr nervös und fühlte mich unwohl, weil ich daran dachte, nun derart viel Narkosemittel in meinem Arm zu haben, was mein Fliegengewichtkörper irgendwie wieder abbauen muss. Dazu fummelten immer mehr Menschen an mir rum und das grüne Tuch, das bereits gespannt war, war derart nah an meinem Kopf, dass es richtig unangenehm wurde.

Endlich fiel dann die Entscheidung, dass ich eine Sevofluraneinleitung bekomme und ein neuer Zugang in Narkose gelegt werden soll. Das widerrum war ziemlich angenehm, fühlte sich etwas anders an, als eine iV.-Einleitung und von der OP habe ich nichts mitbekommen.

Das Aufwachen war auch super, völlig schmerzfrei, der weitere Verlauf auch. Meiner Meinung nach ist eine Portimplantation wirklich ein ganz kleiner Klacks. Er konnte sofort benutzt werden, heilt problemlos ein und stört nicht. Die „Einweihung“ erfolgte (leider) mit einer Flasche Dipi. Durch eine andere Erkrankung und die Komplikationen der letzten großen OP leide ich momentan ständig unter Bauchschmerzen, manchmal sehr massive, die sich nicht mehr mit meinen normalen Morphintabletten unter Kontrolle bekommen.

Die TPE kommt auch „ins Rollen“. Die Vorbereitungen sind vermutlich anstrengender, als die Therapie selber.

Fazit: Jeder, dem so ein Eingriff bevorsteht, kann da wirklich sehr entspannt an die Sache herangehen. Ich hatte wiegesagt keine Schmerzen (oder kann das nicht so spüren, kann auch sein), merkte eben nur, dass da „etwas ist“. Ist aber nicht schlimm. Das an und Abstöpseln empfinde ich als viel angenehmer, als am ZVK, weil der Port subclaviculär, also circa zwei Zentimeter unter dem Schlüsselbein liegt. Da fällt das unangenehme Rumgefummel in Kopfnähe zum Glück aus.

Inzwischen spüre ich meinen Port überhaupt nicht mehr und von Anfang an habe ich ihn als einen sehr nützlichen Bestandteil meines Körpers wahrgenommen. Jetzt, am vierten Tag mit meinem kleinen Helfer käme ich mir ohne sogar etwas komisch vor. Das Einzige, was ich mir überlegen muss, ist, wie ich den Schlauch der Nadel am angenehmsten trage. Unter dem T-Shirt spüre ich ihn zu stark (ich bin sehr sensibel, was Kleidung, etc. betrifft und spüre wohl alles doppelt und dreifach), aber über dem T-Shirt kommt es mir so vor, als würde er den Ausschnit auf ein wenig ausleiern können. Durch’s Googlen stieß ich auf „Hickitaschen“und überlege, wie ich sowas etwas kleiner und in meinem Stil basteln könnte. Vielleicht könnt ihr mir mit ein paar Ideen dazu weiterhelfen?

Ich berichte, wenn ich mehr Erfahrungen sammeln konnte.

Nix mit „Hicki“. Meine Jungs verwandeln mich heute in ein Steifftier. Ist auf lange Sicht vermutlich angenehmer, weil die Portnadeln mit den Schläuchen dünner sind. Außerdem ist der Eingriff noch kleiner und lässt sich ambulant durchführen. Ich bin gespannt, wo genau der Port liegen wird und welches System verwendet wird

Dann bin ich wohl ’ne Mischung aus Steiffplüschi (würde erklären, warum mir alte Leute über den Kopf wuscheln, ihr wisst ja… ) und piepsender Maschine. Das Ganze gibt mir aber die Chance, irgendwann wieder in einen menschlichen Zustand zu geraten. Aber mal ehrlich.. 14:30 Uhr? Als „Kurze“ mit Dauerhunger und 2 stündiger Darmpassage? Irgendwie fies. Hunger vorprogrammiert. Nachtrag: Hunger vorhanden. Darauf erstmal ’ne Cola. Selbstverständlich nur bis 12 Uhr. 🙂